suncitygroup太阳集团在天津设有中小试研发中心，可满足客户克级到公斤级的产品需求，在河北.河南设有生产车间，满足大批量生产的需求。 公司主要项目有苯环系列.吡啶系列.有机硼酸.苯肼盐酸盐.手性及杂环化合物等产品。 太阳集团---聚焦医药.凯盛远大，以硬质量赢客户，以好价格留市场。 公司本着诚信务实的态度为新老客户服务，欢迎国内外新老朋友与我司精诚合作，共赢发展。
0 位投资顾问已告知 奥翔药业(603229) 后市如何操作立即查看.kline .ul1{height:105px;} 浙江奥翔药业(行情603229,买入)股份有限公司主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售，并为客户提供定制生产和研发业务。奥翔药业秉持“研发促进发展，大研发实现超常规快速发展”的发展理念，投入大量财力人力用于产品的研究分析开发，以研发带动规范市场产品注册、GMP规范管理和EHS建设等多项工作。主要产品为特色原料药及医药中间体，分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类六个大类。 重视研发创新 产品丰富完备 作为高新技术企业，奥翔药业非常重视产品的研究分析开发。公司拥有完整的研发体系，包括设备完善、功能齐全的实验室和放大验证车间，具备完成小试、优化及放大生产的开发能力。公司研究开发中心和化学制药研究院分别被浙江省科技厅评为“省级高新技术企业研究开发中心”、“省级企业研究院”，拥有院士工作站、博士后工作站、博士后创新实践基地等优秀的研发平台，与多家高校及科研院所保持着良好的研发合作关系，并准备组建省级药物晶体工程中心。公司新型降压药物“盐酸奈必洛尔原料药”项目和抗真菌药物“艾氟康唑的创新工艺研究”项目获浙江省重点技术创新专项验收证书，并有13项产品通过省级新产品的鉴定。 通过长期积累，奥翔药业拥有了完整、丰富的产品梯队。目前，公司成熟产品已有CS酸、恩替卡韦等五个产品，将在未来几年内为公司提供稳定的收入和利润来源；同时，公司已经完成了包括募投产品在内的数十个系列原料药和中间体的研发，待目标药物专利到期，仿制药申报上市后，即可实现规模销售。此外，在研发原料药和中间体的同时，奥翔药业已经着手从单一原料药和中间体生产企业向原料药及制剂一体化生产企业的转型，已经在国内申报了双环醇制剂、恩替卡韦制剂仿制药以及1.1类新药布罗佐喷钠原料药及制剂的申报文件。其中，布罗佐喷钠已获得重大新药创制科技重大专项实施管理办公室推荐成为优先审评品种，有望进入审评“绿色通道”，大幅缩短新药审评时间。2016年1月18日，CFDA下发布罗佐喷钠原料药及制剂的临床批件。待评审通过获批后，1.1类新药布罗佐喷钠原料药及制剂的上市销售将成为公司重要的利润来源之一。奥翔药业通过不断推出技术含量高、附加值高的新产品，拓宽了公司的业务链和与下游客户的合作范围，帮助公司在全球医药市场树立良好的形象和口碑，为公司未来的发展和业绩的增长提供强有力的保障。 产业化能力强 深得客户信赖 目前，奥翔药业已经构建起完善的原料药研发流程和产业化系统，形成了以合成装备完整先进、合成工艺成熟丰富、产业化能力强以及质量控制规范等为特征的化学原料药生产制造能力优势，具备不同产品、多种特殊条件的化学合成生产制造能力。公司严格执行中国药品GMP生产管理规范以及欧美日cGMP药品生产管理规范，产品通过欧盟GMP、美国FDA等多个国家和地区药政部门的注册及认证，具备了参与全球医药产业链分工与竞争的优秀能力与水平。 通过持续不懈的努力，奥翔药业凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系，在美国、欧洲、日本等规范市场上拥有较高的企业知名度和美誉度，现已通过多家著名国际大型仿制药和原研药企业的合格供应商认证，在产品研发、认证、注册和生产等方面与主要大客户建立起长期、稳定、密切的战略合作伙伴关系。在目前稳定的大客户模式下，公司在项目初期就为客户提供原料药和中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究服务，并提供所需要的原料药和医药中间体，很自然地成为客户在产品上市后的特色原料药和医药中间体的供应商，具备较为明显的先发优势。在服务过程中，奥翔药业与客户合作关系较为紧密，为公司提供了接触、消化、吸收国际制药行业先进技术和在各个领域学习国际先进理念、经验、方法的绝好机会，帮助公司综合技术能力和综合管理水平不断得到提升。 未来，全球医药行业有望保持高速增长，随着“重磅炸弹”专利药物的大量到期，全球仿制药市场将迎来快速发展。奥翔药业将以此为契机，优化、整合公司现有资源，开发出具有技术难度大、附加值高的产品，并逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药品企业代理加工生产，实现“医药中间体、原料药、制剂”的一体化升级，实现“服务健康、创建品牌”的战略目标，最终成为国内一流的特色医药企业。
【中国制药网 企业新闻】宁波美诺华药业股份有限公司主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售。近日，美诺华在上交所主板成功挂牌上市，成为宁波地区首家专业制造医用特色原料药及医药中间体的上市公司。 美诺华主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，主要类别包括心血管类、肠胃类和中枢神经类等药物。公司主要产品为缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等原料药和中间体。产品的多样化结构加强了公司的抗风险能力，为公司提供了稳定的收入和利润来源。本次公开发行3000万股A股股票，发行后总股本为12000万股，均为流通股。发行所募集资金扣除发行费用后将用于年产30亿片(粒)出口固体制剂建设项目、药物研发中心建设项目等。 专注“智造”特色原料药及医药中间体十余年 美诺华紧密追随市场前沿，取得了32项发明专利及多项国际或国内领先的研究成果，形成了丰富的产品种类和具有竞争性的产品结构，作为一家技术领先的国际化特色原料药研发、生产及销售集团企业，公司产品线集中于心血管和肠胃领域，成为国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一在欧洲具有一定的企业知名度和美誉度。 公司在宁波、上虞、杭州设立了研发中心(院)，在上虞、广德设立了技术中心，公司及子公司共有专利71项(其中发明专利32项)。目前，公司的研发费用占营业收入的4%以上，获得科技成果及技术荣誉15项。公司研发部门拥有先进的分析仪器和研发设施，同时拥有一批具有国际视野和经验的外籍研发人员14名，主要来自于印度，其中博士5名，硕士6名，大部分研发人员具有十年以上的跨国医药企业工作经验。 公司重视客户的开发与维护，多年来凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系拥有了一批稳定优质的客户，其中包括了KRKA、GEDEON RICHTER PLC。在内的稳定国外大客户，产品可以直销欧洲市场。 公司将利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，提升公司原料药和医药中间体的核心竞争力和市场地位;同时致力于研制具有自主知识产权的新药，加快向制剂领域发展，成为中国乃至全球的知名医药企业，铸就卓越的“美诺华”医药品牌。 紧扣上市契机加大研发力度拓展市场空间 美诺华以本次发行股票并上市为契机，着眼于化学原料药行业的发展，进一步整合、优化公司现有资源，基于对产业链高端利润的追求，开发出具有更高附加值的产品，逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药企业代理加工生产，实现“医药中间体、原料药和制剂”一体化产业链的升级。此外，公司还将进一步巩固和突出企业的技术优势，加大研发投入和人才引进，打造一支高学历、高素质、高效率的老中青结合的优秀技术团队，最终使公司成为稳健经营、技术创新、基业长青的行业领先企业。 公司将通过不断扩大销售网络的覆盖面，拓展市场范围和深度，进一步提高在欧洲的市场份额，开拓美国、日本等其他规范市场。同时，公司将积极开拓国内原料药和制剂市场，利用研发优势平台，完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 未来3年，公司以仿制国外已上市特色原料药和下游制剂产品为主，逐步开始生物酶技术的研发，利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 公司将大力建设制剂项目，积极进军制剂领域;广泛与国内外研究机构合作，进一步提高新产品的研发能力;加强营销管理建设，开拓国内、国际高端市场，提高公司营销网络的广度和深度;提升GMP和EHS的管理水平，践行清洁生产，确保产品质量持续稳定;加快企业信息化平台的改造，提高企业信息化水平，促进公司运营和管理效率的提升。 (来源：证券日报 原标题：美诺华成功上市 特色原料药及医药中间体供应商)
摘要 【美诺华成功上市 特色原料药及医药中间体供应商】今日，宁波美诺华药业股份有限公司在上交所主板成功挂牌上市，成为宁波地区首家专业制造医用特色原料药及医药中间体的上市公司。本次公开发行3000万股A股股票，发行后总股本为12000万股，均为流通股。发行所募集资金扣除发行费用后将用于年产30亿片(粒)出口固体制剂建设项目、药物研发中心建设项目等。（证券日报） 今日，宁波美诺华药业股份有限公司在上交所主板成功挂牌上市，成为宁波地区首家专业制造医用特色原料药及医药中间体的上市公司。本次公开发行3000万股A股股票，发行后总股本为12000万股，均为流通股。发行所募集资金扣除发行费用后将用于年产30亿片(粒)出口固体制剂建设项目、药物研发中心建设项目等。 美诺华主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，主要类别包括心血管类、肠胃类和中枢神经类等药物。公司主要产品为缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等原料药和中间体。产品的多样化结构加强了公司的抗风险能力，为公司提供了稳定的收入和利润来源。 专注“智造”特色原料药及医药中间体十余年 美诺华紧密追随市场前沿，取得了32项发明专利及多项国际或国内领先的研究成果，形成了丰富的产品种类和具有竞争性的产品结构，作为一家技术领先的国际化特色原料药研发、生产及销售集团企业，公司产品线集中于心血管和肠胃领域，成为国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一在欧洲具有一定的企业知名度和美誉度。 公司在宁波、上虞、杭州设立了研发中心(院)，在上虞、广德设立了技术中心，公司及子公司共有专利71项(其中发明专利32项)。目前，公司的研发费用占营业收入的4%以上，获得科技成果及技术荣誉15项。公司研发部门拥有先进的分析仪器和研发设施，同时拥有一批具有国际视野和经验的外籍研发人员14名，主要来自于印度，其中博士5名，硕士6名，大部分研发人员具有十年以上的跨国医药企业工作经验。 公司重视客户的开发与维护，多年来凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系拥有了一批稳定优质的客户，其中包括了KRKA、GEDEON RICHTER PLC。在内的稳定国外大客户，产品可以直销欧洲市场。 公司将利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，提升公司原料药和医药中间体的核心竞争力和市场地位；同时致力于研制具有自主知识产权的新药，加快向制剂领域发展，成为中国乃至全球的知名医药企业，铸就卓越的“美诺华”医药品牌。 紧扣上市契机加大研发力度拓展市场空间 美诺华以本次发行股票并上市为契机，着眼于化学原料药行业的发展，进一步整合、优化公司现有资源，基于对产业链高端利润的追求，开发出具有更高附加值的产品，逐步开展制剂药品生产以及为国外大型制剂药企业代理加工生产，实现“医药中间体、原料药和制剂”一体化产业链的升级。此外，公司还将进一步巩固和突出企业的技术优势，加大研发投入和人才引进，打造一支高学历、高素质、高效率的老中青结合的优秀技术团队，最终使公司成为稳健经营、技术创新、基业长青的行业领先企业。 公司将通过不断扩大销售网络的覆盖面，拓展市场范围和深度，进一步提高在欧洲的市场份额，开拓美国、日本等其他规范市场。同时，公司将积极开拓国内原料药和制剂市场，利用研发优势平台，完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 未来3年，公司以仿制国外已上市特色原料药和下游制剂产品为主，逐步开始生物酶技术的研发，利用研发优势平台、完整的合成生产装备和先进的合成技术，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。 公司将大力建设制剂项目，积极进军制剂领域；广泛与国内外研究机构合作，进一步提高新产品的研发能力；加强营销管理建设，开拓国内、国际高端市场，提高公司营销网络的广度和深度；提升GMP和EHS的管理水平，践行清洁生产，确保产品质量持续稳定；加快企业信息化平台的改造，提高企业信息化水平，促进公司运营和管理效率的提升。 (原标题：美诺华成功上市 特色原料药及医药中间体供应商) (责任编辑：DF319)
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